El Ministerio de Salud Pública anunció que iniciará el proceso para incorporar a los pacientes con Atrofia Muscular Espinal (AME) al Programa de Medicamentos de Alto Costo, una medida que beneficiará a niños diagnosticados con esta enfermedad en todo el país.
La decisión fue dada a conocer por el ministro de Salud, Víctor Atallah, quien informó que desde este lunes comenzará la adquisición del medicamento Risdiplam (Evrysdi), tratamiento utilizado para pacientes con esta condición genética.
Como parte de esta iniciativa, el pequeño Dayron Almonte Socías, de un año y medio de edad, será el primer beneficiario y recibirá su dosis inicial de manera prioritaria debido a la gravedad de su estado de salud. Posteriormente, las autoridades continuarán con el proceso de incorporación de los demás niños que cumplen con los criterios médicos establecidos.
Para garantizar el acceso al tratamiento, el Gobierno dispuso un fondo de RD$300 millones, por instrucción del presidente Luis Abinader. Estos recursos permitirán cubrir aproximadamente un año de tratamiento para las 12 familias que, hasta el momento, han sido identificadas como beneficiarias.
Las autoridades explicaron que ya trabajan junto a Promese/CAL y la Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (Digemaps) en la coordinación de los procesos de importación y distribución del medicamento, con el objetivo de agilizar su entrega.
Asimismo, Salud Pública indicó que los nuevos casos de Atrofia Muscular Espinal que sean diagnosticados en el futuro podrán ser evaluados para su incorporación al Programa de Medicamentos de Alto Costo, siempre que cumplan con los criterios clínicos establecidos.
El anuncio se produce luego de que el caso de Dayron generara una amplia movilización ciudadana y un intenso debate público sobre el acceso a tratamientos de alto costo para enfermedades raras. Horas antes del anuncio, el Tribunal Superior Administrativo había declarado inadmisible una acción de amparo presentada por la familia del menor.
Tras conocerse la decisión del Gobierno, los familiares de Dayron agradecieron el respaldo recibido por parte de las autoridades y de la ciudadanía, al tiempo que expresaron su esperanza de que esta medida también represente una oportunidad para otros niños y familias que enfrentan la misma enfermedad.